Les tumeurs myofibroblastiques inflammatoires cervico-faciales

Objectifs : Confronter les signes cliniques et paracliniques de cette entite a celle des cancers et etudier ses modalites therapeutiques. Materiel et methodes : Etude retrospective portant sur huit cas de tumeurs myofibroblastiques inflammatoires cervico-faciales. Resultats : L’âge moyen etait de 37 ans sans predominance de sexe. Le siege de la pseudotumeur etait thyroidien dans un cas, ganglionnaire dans deux cas, les parties molles cervicales dans un cas, larynge dans un cas, nasosinusien dans un cas, orbito-sinusienne dans 1 cas et du cavum dans un cas. Le traitement etait chirurgical dans 6 cas. Une corticotherapie a ete instauree dans 4 cas dont 2 en post operatoire. L’evolution, apres un recul moyen de 21 mois, etait marquee par la survenue de recidive dans 2 cas, une poursuite evolutive dans 1 cas et l’apparition d’autres localisations renales et retro peritoneale chez une patiente. Discussion : Les tumeurs myofibroblastiques inflammatoires sont rares. De caractere benin, ces tumeurs presentent generalement des caracteristiques cliniques d’agressivite avec un pouvoir lytique mimant une tumeur maligne. L’atteinte des voies aerodigestives superieures se voit dans 11 % des tumeurs extrapulmonaires. Le diagnostic preoperatoire est difficile. L’exerese aussi large que possible de la tumeur est generalement preconisee. L’association d’une corticotherapie est indiquee chez des patients demeurant symptomatiques. Mots cles : tumeur myofibroblastique inflammatoire, cervico-facial, chirurgie, corticoides Objectives : Compare clinical, radiological and histological features of inflammatory myofibroblastic tumours with cancers and describe this entity therapeutic management. Material and methods : Retrospective study on eight cases of head and neck inflammatory myofibroblastic tumours. Results : The median age was 37 years without sex predominance. The tumor location was the thyroid (1 case), cervical lymph nodes (2 cases), neck (1 case), larynx (1 case), sinonasal tract (1case), orbit and sinosal tract (1 case) and nasopharynx (1 case). Surgical procedure was performed in 7 case. Corticosteroid therapy was established in 4 cases. The median follow-up was 21 months. Local recurrence was noted in 2 cases. A disease evolution was noted in 1 case. Occurrence of renal and retroperitoneal locations was noted in 1 case. Discussion : Inflammatory myofibroblastic tumours are uncommon. Although they are histological benign, they often show aggressive clinical behavior, with locally destructive features that mimic a neoplastic process. Head and neck involvement is seen in 11% of extrapulmonary locations. Preoperative diagnosis is difficult. A wide surgical excision of the tumor is recommended. The combination of a corticosteroid is indicated in patients who remain symptomatic. Key words : Inflammatory myofibroblastic tumour, Head and neck, surgery, corticosteroids