Synthese d'alcools d'aminoether secondaire a encombrement sterique severe a partir de cetenes et/ou d'halogenures acides carboxyliques et/ou d'anhydrides acides carboxyliques

Selon l'invention, pour preparer des alcools d'aminoether secondaire a encombrement sterique severe, on fait reagir un cetene avec de l'acide sulfurique afin d'obtenir un anhydride que l'on fait ensuite reagir, pour en cliver le noyau, avec un dioxane afin d'obtenir un produit de clivage qui est ensuite amine au moyen d'une amine avant une hydrolyse avec une base afin d'obtenir l'alcool d'aminoether secondaire a encombrement sterique severe voulu.