苯丙素苷Acteoside, Isoacteoside和Ligupurpuroside J的全合成

发展了一条合成苯丙素苷类化合物的通用路线，并依据此路线完成了苯丙素苷毛蕊花糖苷(Acteoside)和异毛蕊花糖苷(Isoacteoside)的全合成及紫茎女贞苷 J(Ligupurpuroside J)的首次全合成。其中的关键步骤是应用金(Ⅰ)催化的鼠李糖邻炔基苯甲酸酯给体与多羟基裸露的2-苯乙基葡萄糖苷进行区域选择性糖苷化反应，成功构建天然苯丙素苷中常见的α-(1→3)糖苷键。该合成路线减少了保护基的使用, 简洁高效。