Les circonstances de découverte de l’insuffisance surrénalienne périphérique

Introduction L’insuffisance surrenalienne peripherique (ISP) est une pathologie rare, d’evolution lente et chronique. Liee a une dysfonction de la glande surrenale, elle comporte un deficit en cortisol et en aldosterone. Elle reste une pathologie qui engage le pronostic vital. Ainsi, elle necessite une prise en charge optimale. Materiels et methodes Il s’agit d’une etude retrospective realisee aupres de 77 patients ayant une ISP, colliges dans le service d’Endocrinologie de Mahdia, entre les annees 1988 et 2018. Resultats Notre population d’etude etait composee de 66 femmes (85,7 %) et de 11 hommes (14,3 %), soit un sex-ratio (H/F) de 1/6. Ils avaient un âge moyen de 40,5  ans avec des extremes entre 22 et 63 ans. Les circonstances de decouverte de cette ISP etaient predominees par la melanodermie et l’asthenie dan 83 % et 61 % des cas respectivement. Suivies de l’hypoglycemie dans 24,7 % des cas, puis de l’hypotension arterielle dans 20,8 % des cas. L’intolerance au jeune etait moins frequemment revelatrice rapportee dans 10,4 % des cas. Enfin, cette ISP etait revelee sur le mode aigu dans seulement 6,5 % des cas. Conclusion La decompensation d’une ISP sous le mode aigue est rarement une circonstance de decouverte de cette pathologie, selon les resultats de notre etude. Et le diagnostic doit etre evoque devant des symptomes non specifiques notamment l’asthenie et la melanodermie.