Novel liver-specific nitric oxide（NO） releasing drugs with bile acid as both NO carrier and targeting ligand

新奇肝特定的氮的氧化物(没有) 当 NO 搬运人和指向的 ligand 被氢氧根组的直接硝代在胆汁酸或 3-O-hydroxyl 烷基衍生物设计并且综合，与胆汁酸释放药，与为 hepatocyte 被保存的未经触动的 24-COOH 特定的识别。初步的生物评估揭示了那口头管理指向结合能保护老鼠免于 acetaminophen 或碳四氯化物导致的尖锐的肝损坏。当在血的硝酸盐水平显著地没变化时，在肝的硝酸盐水平显著地在 1e 的口头的管理以后增加了。ursodeoxycholic 酸(UDCA ) 的合作管理显著地在肝反对了硝酸盐的增加由 1e 的管理结果。