Concanavalin A-reactive nuclear matrix glycoprotein

A capacidade de ligacao da concanavalina A (Con A) a regioes condensadas de eucromatina e heterocromatina foi investigada em nucleos de eritrocito de frango (CEN), hepatocitos de rato, celulas meristematicas de Zea mays mays e em cromossomos politenicos de Drosophila melanogaster apos hidrolise com HCl 4 N para determinar a ocorrencia de ligacao preferencial em bandas e heterocromatina. A variacao da massa seca foi investigada em CEN por microscopia de interferencia, e reacoes de Feulgen e Con A foram empregadas para todos os materiais para correlacionar os loci de ambas reacoes. As quantificacoes e verificacoes topologicas foram levadas a efeito por analise de imagens (citometria de alta performance). Foi observado que a hidrolise por HCl 4 N causou uma importante perda de massa seca em CEN, permanecendo um nivel correspondente ao conteudo medio de massa seca de DNA. Neste material a ligacao com Con A foi restrita ao envelope nuclear, reforcando a ideia da ausencia da matriz nuclear nessas celulas. Os demais tipos celulares exibiram areas reativas de cromatina condensada e heterocromatina. Este fato permite especular o papel desempenhado por proteinas Con A-positivas no mecanismo de condensacao cromatinica. Esta estrutura glicoproteica contribuiria para uma maior estabilidade fisico-quimica da cromatina condensada, especificamente da heterocromatina, e tambem para suas propriedades reologicas.