PKC在Ca^2＋信号调节MPF活性中的作用

用Fura-2AM作为染料,用F-2000荧光分光光度计测细胞内Ca2+浓度的改变.用A23187-Ca2+载体提高细胞内Ca2+浓度,同时用PKC的特异性抑制剂calphostin C作用细胞来阻断PKC途径,观察MPF活性改变.结果表明:300Zol/L的CaphostinC可以最大限度地抑制PKC活性.CalphoetinC不能影响A23187引起的细胞内Ca2+浓度的升高.A23187处理前加入300 nmol/L光激活Calphostin C不能降低MPF的活性,而A23187单独却可以引起MPF的活性降低.与对照组相比,差异不显著,p＜0.05.