Single nucleotide polymorphism C677T in the methylenetetrahydrofolate reductase gene might be a genetic risk factor for infertility for Chinese men with azoospermia or severe oligozoospermia

瞄准：分析单个核苷酸多型性(SNP ) 的分发在 methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR ) 的 C677T 在有自发的精子缺乏或严重 oligozoospermia 和是的 252 个肥沃的中国人的 355 个不肥沃的中国病人的基因控制探索 SNP 和男不孕的可能的协会。方法：用聚合酶链反应(PCR ) ，限制碎片长度多型性技术，等位基因和在 MTHFR 基因的 SNP C677T 的遗传型分发在病人和 controls.Results 被调查：等位基因 T 的频率(40.9% 对 30.4% ， P = 0.002，机会定量[或]= 1.58， 95%confidence 间隔[CI ] ：1.24-2.02 ) 并且变异的同质接合体(TT )(18.3% 对 11.5% ， P = 0.023，或 =1.72， 95% CI：1.07-2.76 ) 象有等位基因(TT + CT ) 的搬运人一样(63.4% 对 49.2% ， P = 0.0005，或 =1.79， 95% CI：1.29-2.48 ) 在不肥沃的病人比在控制的那些显著地高。在耐心的层化以后，在在每耐心的亚群和控制组之间的 SNP 的分发的重要差别尚待。结论：我们的调查结果显示有在有男不孕的 MTHFR 基因的 SNP C677T 的一个协会，建议这多型性可能是为在中国人的男不孕的一个基因风险因素。