Actualización en anemias hemolíticas

Resumen Introduccion Las anemias hemoliticas (AH) engloban un grupo muy heterogeneo de anemias que tienen en comun la destruccion precoz de los hematies, proceso conocido como hemolisis. En consecuencia, existen ciertos datos de laboratorio comunes a todas ellas, como la anemia con aumento de reticulocitos, la elevacion de la bilirrubina indirecta y de la lactatodeshidrogenasa (LDH), asi como el descenso de la haptoglobina y la hemopexina. Clasificacion Las AH se dividen en 2 grandes grupos: las AH hereditarias, en las que existe un defecto congenito en alguna de las partes del hematie que condiciona una disminucion en su vida media (membranopatias, eritroenzimopatias, talasemias y hemoglobinopatias); y las AH adquiridas que a su vez se dividen en las que tienen una causa inmune y las que tienen causas no inmunes. Las mas importantes en este grupo son las AH autoinmunes, por su frecuencia, y las microangiopatias tromboticas por su gravedad. Cada una de ellas presenta unas caracteristicas diferenciales y precisan de un manejo especifico.