取代苯氧基-3-乙酰吡啶类中间体的合成

2013

由6-氯烟酸出发经两步合成了16个苯氧基-3-乙酰吡啶类中间体,其中14个为新化合物.通过改变缚酸剂缩短了反应时间,提高了收率,与现有文献报道的合成方法相比,具有步骤少、反应时间短、收率高的优点.产物结构经核磁、质谱表征得到确认.

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