Derive de quinazoline possedant une activite inhibitrice vis-a-vis de la tyrosine kinase

La presente invention concerne un compose represente par la formule generale (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ou un solvate du compose ou du sel : (I) ou Rx represente un group represente par la formule : ou ou R1 represente un atome d’hydrogene, un groupe alkyle pouvant etre substitue, ou analogue, Z represente -O-, -N(R10)- ou analogue, R10 represente un atome d’hydrogene, un groupe alkyle ou analogue, R2 represente un atome d’hydrogene, un groupe alkyle pouvant etre substitue ou analogue, R18 represente un atome d’hydrogene, un groupe alkyle pouvant etre substitue ou analogue, R19 represente un groupe alkyle pouvant etre substitue ou analogue, W1 represente un groupe heterocyclique azote non aromatique pouvant etre substitue et R17 represente un atome d’hydrogene, un groupe alkyle pouvant etre substitue, ou analogue; R3 et R4 representent independamment un atome d’hydrogene, un groupe alkyle pouvant etre substitue, ou analogue; X represente -O-, -S-, -N(R12)- ou analogue; R12 un atome d’hydrogene, un groupe alkyle ou analogue; et A represente un groupe phenyle pouvant etre substitue, ou analogue. Le compose de cette invention peut inhiber a la fois la tyrosine kinase du recepteur a l’EGF et la tyrosine kinase de l’HER2.