İnfant koroid pleksus tümörlerinde tedavi yaklaşımı: tek merkez deneyimi

Giris: Koroid pleksus gebeligin 6. haftasinda noroepitelial duvardan gelismeye baslar. Bu hucrelerden koken alan koroid pleksus tumorlerinin genis spektrumlu histolojik ve biyolojik ozellikleri bulunmaktadir. Intrakranial tumorlerin % 0.2-1ini olustururlar. Hemen her zaman artmis kafa ici basinc bulgulari ile birliktedirler. Tanida komputerize tomografi ve manyetik rezonans goruntuleme esastir. Tedavi ise gros total rezeksiyondur. Calismamizin amaci her iki lateral ventrikulu ve ucuncu ventrikulu dolduran nadir gorulen diffuz villoz hiperplazi olgusunu sunmak ve koroid plexus tumolerinde tedavi yaklasimi ve cerrahi sonuclari tartismaktir. Gerec ve Yontem: 2011 ve 2017 yillari arasinda 11 hastaya cerrahi uyuladik: 9 olguda koroid plexus papillomu, 1 olguda atipik koroid plexus papillomu ve 1 olguda diffuz villoz hiperplazi mevcuttu. Olgularin en kucugu 2 aylik en buyugu 12 aylik olup ortalama yas 8.6 ay idi. Olgularin 4 u kiz, 7 si erkekti. Tumor olgularin 7 sinde sol, 3 unde sag lateral ventrikulde 1 inde her iki lateral ventrikul ve 3 ventrikulde idi. Tum olgularda tani ve takip radyolojik inceleme ile gerceklestirildi. Bulgular: Hastalarimizin tumunde artmis kafa ici basincina bagli bulgular vardi ve 3 hastamiza hidrosefali nedeni ile ventrikuloperitoneal sant uygulandi. Ortalama takip suremiz 3.6 yil olup hastalarimizin hepsi yasamaktadir. Sonuc: Koroid pleksus tumorleri tedavisinde gros total eksizyon esastir.