美国FDA设备和辐射卫生中心2006财政年度报告（三）（2005年10.1-2006年9.30）

为了确保医疗器械和辐射性器械的安全和有效，CDRH制定和颁布了良好制造规范要求；对上市产品监控其顺应性和监督项目；对产品的不良效果报告进行收集、分析和采取行动。中心的目标是提高检查，报告，实施行动的优先、协作、一致，以保证上市产品持续的安全和有效。