Hereditäre Optikusatrophien

Bei hereditaren Optikusatrophien werden 2 Untergruppen differenziert: isolierte hereditare Optikusatrophien und hereditare Optikusatrophien als Teil von syndromalen Erkrankungen. In der 1. Gruppe ist die Beeintrachtigung des N. opticus typischerweise die einzige Manifestation. Diese Gruppe umfasst insbesondere autosomal-dominante und autosomal-rezessive Optikusatrophien, daruber hinaus auch die mitochondrial vererbte hereditare Leber-Optikusneuropathie (LHON).