Combination of Human Fas （CD95/Apo-1） Ligand with Adriamycin Significantly Enhances the Efficacy of Antitumor Response

hepatocellular 癌(HCC ) 的预后是差的，甚至与药品切除术和辅助 chemoradiotherapy 的联合治疗。解决这个问题，许多生物学的治疗被调查了。船边交货 ligand (FasL， CD95L ) 主要在激活的 T 淋巴细胞和生来的杀手(NK ) 房间被表示，并且在调停房间的免疫和有免疫力的 downregulation 起一个中央作用。几研究证明了 FasL 在 HCC 被表示。在现在的报告，我们准备了 recombinant 人 pET-22b (+)/FasL 蛋白质并且在一个鼠科的 HCC 肿瘤模型在 vitro 并且在肿瘤生长上在 HCC 房间上调查了 FasL 的效果。著名细胞毒素的化学疗法的试剂 adriamycin (ADM ) 用作控制。我们发现 FasL 有效地压制了 H22 肿瘤房间的生存能力并且显著地导致了 H22 房间的 apoptosis。与 FasL-ADM 对待的细胞的 apoptotic 层次比独自与 FasL 或 ADM 对待的那些显著地高，并且 FasL-ADM 联合导致了一非常在这个模型的肿瘤生长延期上的添加剂效果。结果建议 FasL 和另外的化学疗法的代理人的那个联合处理可以是一条新途径为 HCC 改进化疗的功效。