Etudes en laboratoire des interactions d'oxydants atmosphériques (NO2, HONO, H2O2, HO2, OH) avec des aérosols minéraux

La poussiere minerale est l'aerosol le plus abondant injecte dans l'atmosphere. Les surfaces de poussiere peuvent etre le siege de phenomenes d‘adsorption et de transformation heterogene de gaz traces et peuvent affecter la teneur en especes cles atmospheriques. Dans ce contexte, l'objectif de ce travail etait l'etude experimentale de la reactivite de particules minerales avec des gaz traces atmospheriques. L'interaction de reactifs gazeux (NO2, HONO, H2O2, OH, HO2) avec des oxydes mineraux (TiO2, Al2O3, Fe2O3, Arizona Test Dust) a ete etudiee a l'aide d'un photoreacteur mis en place dans le cadre de la these pour des etudes de processus heterogenes photochimiques. Le photoreacteur consiste en un tube a ecoulement (irradie par 6 lampes UV) a basse pression (quelques Torr), couple a l‘analyse des especes par un spectrometre de masse quadripolaire a ionisation par impact electronique. Les coefficients de capture (ou probabilite de perte d'une espece gazeuse par collision avec la surface reactive) ainsi que les produits de reactions heterogenes ont ete determines en fonction de differents parametres tels que la masse du film mineral, la concentration initiale du reactif gazeux, la temperature, l‘humidite relative, la concentration d'oxygene et l'intensite d'irradiation UV. Les mecanismes des processus heterogenes etudies et leurs implications atmospheriques ont ete discutes. En particulier, les donnees obtenues indiquent que la contribution de l'aerosol a la perte totale de HONO dans la couche limite planetaire est negligeable. A l‘inverse, l'interaction de H2O2 et des radicaux HO2 avec des aerosols mineraux peut etre un puits non negligeable d'especes HOx (OH, HO2) dans la troposphere avec un effet sur le pouvoir oxydant de la troposphere.