Manejo anestésico en el déficit de factor V de la coagulación

El deficit del factor V o enfermedad de Owren es un trastorno congenito de herencia autosomica recesiva. Se caracteriza en las pruebas de laboratorio por un alargamiento de los tiempos de protrombina (PT) y de tromboplastina parcial activado (TPPA). La incidencia de la enfermedad es de un caso por millon de habitantes. Los pacientes heterocigotos, aunque muestran niveles bajos de factor V en plasma, probablemente nunca experimenten episodios de sangrado importantes. Sin embargo los enfermos homocigotos, pueden presentarlos, en funcion del porcentaje plasmatico de factor V, asi cuando los valores se encuentran por debajo del 1%, se puede encontrar clinica de metrorragias, epistaxis, sangrado cutaneo o sangrado prolongado ante traumatismos o cirugia. Se describe el caso de un paciente homocigoto para el deficit de factor V, el cual fue intervenido de cirugia oncologica de colon.