背角无齿蚌 AwPrx4A 基因克隆及在PFOS和PFOA胁迫下的表达分析

硫氧化蛋白过氧化物酶(Prx)可以将过氧化氢、有机过氧化物和过氧化合物分别转化为水、乙醇和亚硝酸盐，是机体一种重要的抗氧化蛋白。为了探讨全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)对背角无齿蚌的胁迫效应，背角无齿蚌随机分为对照组、PFOS处理组和PFOA处理组；同时克隆出AwPrx4A全基因序列，分析PFOS和PFOA对AwPrx4A表达的影响。背角无齿蚌AwPrx4A cDNA全长由958个核苷酸组成，包含1个120 bp的5’非编码区，1个412 bp的3’非编码区和1个426 bp的开放阅读框，开放阅读框为由142个氨基酸组成的多肽链。PFOS和PFOA对背角无齿蚌的LC50分别为28.388和192.083 mg·L-1。与对照组相比，浓度6.25、12.5、25、50和100 mg·L-1的PFOS处理后，实验观察过程中肝胰腺中AwPrx4A mRNA水平分别增加了18.75%、2.85倍(P＜0.05)、5.08倍(P＜0.01)、5.52倍(P＜0.01)和6.77倍(P<0.01)以上。与对照组相比，浓度50、100、200、400和800 mg·L-1的PFOA处理后，实验观察过程中肝胰腺AwPrx4A mRNA水平分别增加了20.83%、2.21倍(P<0.01)、2.25倍(P<0.01)、3.19倍(P<0.01)和5.64倍(P<0.01)以上。与对照组相比，PFOS和PFOA处理后鳃中AwPrx4A mRNA水平分别增加了61.61%(P＜0.05)和59.59%(P＜0.05)以上。与对照组相比，PFOS和PFOA处理后血淋巴中AwPrx4A mRNA水平分别增加了47.42%和20.61%以上。结果表明，PFOS和PFOA处理对背角无齿蚌AwPrx4A表达具有明显的诱导作用，其原因与对抗PFOS和PFOA的胁迫效应有关。