Stereoselektive Mukaiyama-Michael/Michael/Aldol-Dominocyclisierung als Schlüsselschritt der Synthese pentasubstituierter Arene – ein effizienter Zugang zu hochwirksamen Inhibitoren des Cholesterinester-Transferproteins (CETP)

Was das Herz des Stereochemikers bluten last, der einstufige, selektive Aufbau einer Stereopentade und deren prompte Vernichtung durch Aromatisierung, erweist sich als effiziente Strategie zur Synthese funffach substituierter, pharmakologisch hochaktiver Arene (siehe Schema).