IL-8 : un potentiel biomarquer dans le syndrome du Guillain-Barré

Introduction Le mecanisme physiopathologique du syndrome de Guillain-Barre (SGB) demeure encore d’indetermine. Il existe des arguments parlant en faveur d’un role des cytokines inflammatoires dans l’atteinte des nerfs peripheriques. Objectifs Comparer le taux d’interleukine 8 (IL-8) dans le liquide cephalorachidien (LCR) dans le SGB versus des autres maladies neurologiques tel que la polyradiculonevrite demyelinisante inflammatoire chronique (PIDC). Patients et methodes Etude retrospective basee sur une cohorte des patients suivis dans le Service de neurologie des hopitaux universitaires de Geneve, pendant l’annee 2010 et 2017. Le taux de l’IL-8 dans le LCR a ete determine. L’analyse de variance ou Anova a ete employe pour analyser les parametres quantitatifs, permettant comparer chaque groupe avec l’autre (p  Resultats Nous avons inclus 4 patients avec SGB, 5 avec PIDC, 4 polyneuropathies (PNP) non-inflammatoires, 3 migraines et 6 avec trouble fonctionnel. La concentration moyenne d’IL-8 dans le LCR etait : SGB = 106 pg/mL, PIDC = 43 pg/mL, PNP = 53 pg/mL, migraine = 36 pg/mL et troubles fonctionnels = 28 pg/mL. L’Anova a montre des resultats significatifs (p  Discussion Les resultats de cette etude pilote montre que le taux d’IL-8 dans le LCR est tres elevee dans le groupe SGB (p  Conclusion L’IL-8 dans le LCR pourrait etre consideree comme biomarqueur permettant differencier le SBG des autres PNP inflammatoires tel que la PIDC.