红皮病型皮肤T细胞淋巴瘤六例

目的 探讨红皮病型皮肤T细胞淋巴瘤(ICTCL)的临床特点.方法 回顾分析该院2006年5月至2009年3月收治的6例晚期CTCL患者的临床资料,并结合文献进行讨论.结果 6例患者中男1例,女5例,平均年龄50岁,临床主要表现为皮肤瘙痒、弥漫潮红、脱屑、皲裂、渗出,起病初期全部诊断为皮肤疾病,病程中逐渐出现浅表淋巴结肿大,经病理确诊,从发病到确诊的时间为12～96个月,治疗主要包括外用药物和联合化疗,无一例达完全缓解,病情易复发或反复,且多局限于皮肤,3例并发严重感染,其中1例感染死亡,其余5例分别生存17～242个月.结论 CTCL是少见的低恶度T细胞性淋巴瘤,确诊需病理学支持,晚期化疗效果欠佳,易并发感染,病情进展缓慢,生存期较长。