Syndrome de Tolosa-Hunt (STH) a propros d’un cas.:

2020 
Le syndrome de Tolosa-Hunt (STH) constitue une affection neuroophtalmologique rare. Il s’agit d’une ophtalmoplegie douloureuse unilaterale chronique le plus souvent due a une inflammation du sinus caverneux. Le diagnostic de STH est cependant difficile et repond a des criteres cliniques, radiologiques precis. La regression spectaculaire des symptomes en quelques jours par la corticotherapie confirme le diagnostic malgre parfois la normalite de l’imagerie par resonnance magnetique (IRM) cerebrale.Les auteurs rapportent un cas de STH chez une patiente de 61 ans presentant une ophtalmoplegie douloureuse partielle du nerf oculomoteur commun ayant regresse completement en deux jours sous corticotherapie avec une IRM cerebrale normale.ABSTRACTTolosa Hunt syndrome (THS) constitutes a rare neuro-ophtalmological affection. It is a chronic unilateral painful ophtalmoplegia often due to an inflammation of carvernous sinus. The diagnostic of THS is however difficult, and obeys to specific clinical and radiological criteria. The spectatacular regression of the symptoms in few days by corticotherapy confirms the diagnotic despite the normality of cerebral magnetic resonance imaging (MRI). The authors report a case of THS in 61 years old patient admitted with a partial painful ophtalmoplegia of ocular motor commun nerve which regressed completly after two days of corticotherapy with normal cerebral MRI.
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