Facile synthesis of suvorexant, an orexin receptor antagonist, via a chiral diazepane intermediate

suvorexant 的灵巧的合成，一个 orexin 受体对手，被描述。关键中介 6 通过保护，冷凝作用， deprotection，环合，和加氢步从 R-3-aminobutyric 酸被准备。标题产品与 31% 的全部的收益被获得(>99% ee ) 在用商业地可得到的原料的八线性步以后。