Microencapsulación de tramadol en ácido poliláctico mediante secado por aspersión

Un tema de gran interes para la industria farmaceutica moderna lo constituye sin duda, la busqueda de tecnologias para la obtencion de formas farmaceuticas para la administracion y transporte de citostaticos, antiinflamatorios, peptidos y hormonas, entre otros farmacos, que impliquen una reduccion de su toxicidad o una liberacion controlada del principio activo para lograr con ello un aumento de su eficacia. En el presente trabajo se estudio la influencia del flujo de liquido de alimentacion, del flujo de aire de atomizacion y de secado, y se evaluaron diferentes caracteristicas fisicoquimicas y morfologicas (tamano, forma, porosidad y distribucion de tamano de particulas, eficiencia de encapsulacion del principio activo) de microesferas de tramadol. Como resultado se obtuvo que es posible lograr microesferas con un tamano de 18,93 ± 2,31 µm con forma esferica, una superficie no porosa, y se demostro mediante difractometria de rayos X la encapsulacion del tramadol en el polimero An interesting subject for pharmaceutical industry is the search of technologies to achieve pharmaceutical ways for administration and transportation of cytostatics, anti-inflammatories, peptides and hormones among other drugs implicating a reduction of its toxicity or a contolled releasing of active principle to increase its effectiveness. In present paper authors studied the influence of fluid flow in feeding, of atomization air and of driying; different physicochemical and morphological features (size, shape, porosity and distribution in the particles size, and the effectiveness of active principle encapsulation) of Tramadol's microspheres. As result, it was possible to achieve microspheres of 18,93 ± 2,31 µm with an spherical shape, a non-porous surface demostrating it by X-ray difractometry and Tramadol encapsulation in the polymer