珊瑚真菌Aspergillus sp.OUCMDZ-3658产生的生物碱

目的探究来源于西沙群岛的珊瑚真菌Aspergillus sp.OUCMDZ-3658的活性天然产物。方法利用柱色谱及高效液相色谱等手段对发酵产物进行分离、纯化,运用质谱、核磁共振、圆二色谱和比旋光等方法鉴定化合物的结构,采用MTT法、药敏纸片法和α-糖苷酶抑制评价化合物的生物活性。结果从珊瑚真菌OUCMDZ-3658的发酵产物中分离获得了13个生物碱（1-13）和1个fusidane型三萜（14）,其结构依次鉴定为fumiquinazolines A（1）和C（2）、fumiquinazolines D（3）和F（4）、chaetominine（5）、pseurotins A1（6）和A2（7）、fumitremorgin C（8）、cyclouyprostatin A（9）、12β-hydroxy-13α-methoxyverruculogen TR-2（10）、9 H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid（11）、（–）-cyclopenol（12）、pyripyropene A（13）以及烟曲霉酸helvolic acid（14）。化合物8和9对产气杆菌、化合物10对白色念珠菌有弱抑制活性,MIC值分别为33.0、30.4和56.4μmol/L;化合物3和4对α-糖苷酶有抑制作用,活性与阳性药阿卡波糖相当,IC50值分别为0.87、1.14和1.11mmol/L。结论本文首次报道了fumiquinazolines D（3）和F（4）的α-糖苷酶抑制活性,为α-糖苷酶抑制剂的发现提供了新的结构类型。