La kératoprothèse Alphacor™ : dispositif, technique chirurgicale et résultats cliniques

Resume Objectif Evaluation clinique de la keratoprothese Alphacor™ chez les patients a haut risque de rejet d’allogreffe de cornee. Design Etude retrospective. Patients et methode L’implantation de l’Alphacor™ a ete realisee selon une technique chirurgicale en deux phases avec une insertion intrastromale puis une exposition secondaire de l’optique apres un intervalle de six mois. Les parametres evalues etaient l’acuite visuelle et la survenue de complications postoperatoires. Resultats Quatorze implantations ont ete realisees. Le suivi moyen etait de 15,6 ± 5,6 mois (de deux a 24 mois). Le gain d’acuite visuelle moyen etait de 2,5 ± 3,1 lignes (de 0 a +11 lignes). Vingt et un pour cent des patients presentaient une acuite superieure ou egale a 1/10. Sept patients (50 %) ont presente une necrose stromale dont un cas (7,1 %) d’extrusion definitive de la prothese, trois cas (21,4 %) ont necessite la realisation d’une keratoplastie transfixiante architectonique et chez trois patients, une greffe lamellaire a ete realisee. Le taux de retention a l’issue du suivi etait de 71,4 %. Trois patients (21,4 %) ont developpe une membrane retroprothetique. Un patient (7,1 %) a developpe une endophtalmie tardive. Conclusion L’Alphacor™ est une alternative therapeutique chez les patients presentant une cecite corneenne et avec une faible probabilite de survie d’une allogreffe de cornee. Il est capital de prendre en consideration au cours de l’evaluation preoperatoire, les principaux facteurs limitant de cette keratoprothese dans ses indications et des etudes complementaires sont necessaires afin de preciser et determiner la technique chirurgicale optimale d’implantation ainsi que l’efficacite des traitements postoperatoires.