Competitive adsorption of cationic polyacrylamides with different molecular weights onto polystyrene latex, cellulose beads and cellulose fibres

Nous avons etudie l'adsorption individuelle et l'adsorption concurrentielle de deux polyacrylamides cationiques (C-PAM) dotees de masses moleculaires (MW) differentes de 1,7.10 6 et de 1,1.10 4 , mais ayant des densites de charge tres semblables de 0,70 et 0,71 meq/g respectivement. Les substrats presents etaient le latex polystyrenique monodisperse (PSL), les perles de cellulose et les fibres de cellulose. Au plan des experiences de l'adsorption concurrentielle, nous avons employe un melange de 1:1 par unite de masse de C-PAM a etiquette fluorescente ayant une faible masse moleculaire (MW) et de C-PAM sans etiquette ayant une masse moleculaire (MW) elevee. Aux vitesses d'agitation utilisees, l'adsorption de ces C-PAM par le PSL etait tres rapide sans egard a la masse moleculaire. Par ailleurs, la quantite adsorbee de C-PAM de masse moleculaire faible etait quelque peu superieure a celle des C-PAM a masse moleculaire plus elevee. Cette legere difference est sans doute due a l'existence de petites irregularites a la surface du PSL et a la diffusion plus rapide des polymeres a faible masse moleculaire (MW). Nous n'avons observe qu'une faible difference, compte tenu du fait que l'adsorption depend principalement de la frequence des collisions. Ladsorption par le PSL est en fait constante par rapport au temps. Pour des periodes de temps breves, le comportement d'adsorption des C-PAM sur les perles et les fibres de cellulose etait essentiellement le meme que sur le PSL. Toutefois, les quantites adsorbees de C-PAM augmentaient graduellement dans le cas des perles et des fibres de cellulose; plus rapidement dans celui des C-PAM a faible masse moleculaire sur les fibres et plus lentement dans celui des C-PAM a masse moleculaire elevee sur les perles de cellulose. Nous attribuons ces resultats en grande partie a la nature poreuse des perles et des fibres de cellulose. Les effets de la vitesse d'agitation sur la diffusion du polymere a l'interieur des materiaux cellulosiques etaient peu importants parce que l'agitation n'avait aucun effet a l'interieur des pores.