Dibora[2]ferrocenophan: ein carbenstabilisiertes Diboren in einer gespannten cis-Konfiguration

Ungesattigte Brucken, die in gespannten ansa-Metallocenen zwei Cyclopentadienyl-Einheiten miteinander verbinden, sind auserst selten und auf Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen beschrankt. Die Synthese und Isolierung eines gespannten Ferrocenophans mit einer ungesattigten Brucke aus zwei Boratomen, die isoelektronisch mit einer C=C-Doppelbindung ist, wurde durch Reduktion eines carbenstabilisierten 1,1′-Bis(dihalogenboryl)ferrocens erstmals verwirklicht. Spektroskopische und elektrochemische Messmethoden sowie DFT-Rechnungen wurden angewendet, um den Einfluss der beispiellosen, gespannten cis-Konfiguration auf die optischen und elektrochemischen Eigenschaften der carbenstabilisierten Diboren-Einheit zu untersuchen. Erste Reaktivitatsstudien zeigen, dass das Dibora[2]ferrocenophan anfallig fur die Spaltung der Bor-Bor-Doppelbindung ist.