[Conventional epiphyseal chondrosarcoma of childhood and adolescence: a case report]

Konventionelle Chondrosarkome treten als zweithaufigster, primar maligner Knochentumor vornehmlich im hoheren Erwachsenenalter auf. Im Kindes- und Jugendalter sind sie eine Raritat. In diesem Fallbericht wird der Diagnose- und Behandlungsverlauf eines 13-jahrigen Jungen mit symptomatischem, chondrogenem Tumor des rechten distalen Femurs vorgestellt, der histopathologisch einem epiphysaren, mittelgradig differenzierten Chondrosarkom (G2) zugeordnet werden konnte. Mogliche radiologische und histopathologische Differenzialdiagnosen, wie das Chondroblastom oder das chondroblastische Osteosarkom, werden erortert und die diagnostischen Behandlungsschritte sowie die Therapie des konventionellen Chondrosarkoms vor dem Hintergrund tumororthopadisch etablierter Behandlungsstandards diskutiert.