PCR直接测序法检测人类血小板抗原HPA-1～-17bw基因型的探讨

目的：建立人类血小板抗原（Human platelet antigen,HPA）基因系统PCR扩增产物直接测序的方法并对序列进行分析。方法：PCR扩增HPA-1～-17bw基因片段,将PCR扩增产物纯化后直接进行DNA序列测定。结果：聚合酶链式反应-序列特异性引物（PCR-SSP）和直接测序法（SBT）对HPA已知型的血小板供者常见和罕见的HPA-1bb、HPA-2bb和HPA-6bb纯合子等供者的分型结果是一致的。结论：成功建立人类血小板抗原HPA1-17bw基因系统的PCR直接测序方法,能够准确可靠地鉴定HPA多态性,并能进一步应用于血小板免疫学和人类遗传学研究。