Accueil d’un enfant porteur d’une malformation découverte en salle de naissance

Environ 3 % des nouveau-nes presentent une malformation ou une affection d’origine genetique. Actuellement dans beaucoup de cas, le diagnostic en est fait pendant la grossesse, grâce au diagnostic antenatal. Les equipes medicales ont alors la double tâche de preparer les parents a la naissance d’un enfant different et d’organiser sa naissance afin que sa prise en charge soit optimale. La decouverte d’une malformation a la naissance n’est cependant pas exceptionnelle, en particulier pour certaines pathologies de diagnostic antenatal difficile. Tout pediatre travaillant en maternite doit donc connaitre les particularites de la prise en charge des malformations les plus courantes, afin de ne pas aggraver leur pronostic. L’examen clinique doit etre complet, car les associations malformatives existent, qu’elles soient syndromiques ou non. Enfin, le pediatre a une place primordiale dans l’annonce du diagnostic aux parents et l’accueil de l’enfant et de sa famille en maternite.