Meta-1 y Mat-1, proteínas metacíclicas en leishmania: clonación, expresión y caracterización inmunológica

Los parasitos del genero Leishmania causan un amplio espectro clinico de enfermedades en el hombre, referidos colectivamente como leismaniasis. Estos parasitos en la naturaleza se encuentran como dos estadios. Uno de promastigote, el cual es flagelado, movil y es la forma encontrada en el intestino del insecto vector y otro de amastigote, el cual es inmovil, no presenta flagelo y es la forma encontrada dentro de los macrofagos del hospedero mamifero. El promastigote dentro del insecto, sufre una serie de modificaciones que lo transforman desde una forma poco o nada infectivo conocido como promastigote prociclico hasta una forma altamente infectiva o promastigote metaciclico. Este proceso es de vital importancia ya que asegura la produccion de parasitos infectivos y con una capacidad aumentada de resistir el ataque del sistema inmune del hospedero vertebrado. Sin embargo, los mecanismos bioquimicos y moleculares de este proceso de diferenciacion apenas estan siendo dilucidados. Durante la metaciclogenesis se sabe que el parasito modula la expresion de algunas moleculas involucradas en la virulencia. Con el empleo de tecnicas que permiten aislar genes expresados diferencialmente se han logrado identificar los genes Meta-1 y Mat-1, que tienen la particularidad de que sus marcos de lectura en el promastigote metaciclico tienen una tasa de transcripcion mayor que en promastigotes prociclicos, al menos en Leishmania major. En el presente trabajo se muestra la expresion como proteinas recombinantes de estos dos genes metaciclicos. Ademas , se presentara una evaluacion preliminar de la respuesta inmune humoral y celular frente a las proteinas Meta- 1 y Mat-1 de L. infantum. Para la evaluacion humoral se emplearon sueros de pacientes con leishmaniasis cutanea, mucocutanea y visceral, mediante Elisa y Western blot. Titulos bajos de anticuerpos antimeta se encontraron con las dos pruebas serologicas. Esto indicaria que Meta-1 no es un antigeno prominente a nivel humoral. No se detectaron anticuerpos contra Mat-1. La linfoproliferacion contra Meta-1 es dosis dependiente. La respuesta linfoproliferativa frente a Mat-1 no se ha evaluado aun.