大鼠血浆中红景天苷 UPLC-MS/MS 检测方法的建立及其在药动学研究中的应用

目的建立红景天苷在大鼠血浆内的UPLC—MS／MS检测方法，研究红景天苷在大鼠体内的生物利用度。方法以茶碱为内标，运用UPLC—MS／MS法检测大鼠灌胃（20mg／kg）和尾静脉注射（5mg／kg）给药后血浆中红景天苷的血药浓度，应用DAS2．1．1药动学软件对数据进行分析。结果主要药动学参数：口服红景天苷在大鼠血浆中的消除半衰期（t1/2z）为（49．56±19．26）min；最高血药浓度（Cmax）为（3．28±0．66）mg／L；平均滞留时间（MRT0-1）为（56．84±6．61）min；曲线下面积（AUC0-∞）为（235．95±65．72）mg／（L·min）；清除率（CL）为（0．091±0．027）L／（min·kg）；经剂量校正后，口服的绝对生物利用度为33．17％。结论该方法灵敏度高，专属性强，适用于红景天苷在大鼠血浆中血药浓度的测定。