Malign Melanoma Tıl Kültürlerinde Ifn-alfa'nın Sitotoksisite'ye Etkisi

Bagisik savunma mekanizmalarinin uyarilmasina dayanan biyolojik terapi yaygin bir tedavi yaklasimi olarak kullanilmaktave basta malign melanom ve bobrek kanseri olmak uzere bazi kanserlerde tumor regrasyonunu saglamaktadir. Bu tedavi tek basina interlokin-2 (IL-2) uygulanmasinin disinda, IL-2+Lenfokinle Aktiflenmis Katil (LAK) hucreler ve IL-2+Tumor Istilaci Lenfositleri (TIL)'i de icerir. Major Histokompatibilite Kompleks'ine(MHC) bagimli bir sitotoksisite gosteren TIL'ler LAK hucrelerinden 50-100 kez daha etkilidir. Bu calismada, malign melanom kokenli 10 TIL hucre populasyonunun cogalmasi, yasam sureleri, hucre yuzey ozellikleri ve sitotoksit aktiviteleri incelendi. Hucreler %96.57#2.72 CD3+ ve %88.19#11.64 CD8+ idi. Az sayida CD4+ hucrelere de rastlandi. (%7.27#7.46). Butun olgularda CD25 ekspresyonu (IL-2 reseptoru-alfa zinciri) dusuk olarak bulundu. Interferon alfa (IFN-alfa) ile islemden gecirilen ve gecirilmeyen otolog tumor hucrelerine karsi TIL sitotoksisiteleri arasinda istatistiksel acidan anlamli bir fark saptanamadi.