Anticuerpos antifosfatidilserina/protrombina en pacientes con poliarteritis nodosa

Resumen Antecedentes Anticuerpos antifosfatidilserina/protrombina (aPS/PT) han sido descritos en poliarteritis nodosa (PAN) cutanea, en asociacion con manifestaciones especificas. Objetivos Determinar anticuerpos aPS/PT en pacientes con PAN y analizar su correlacion con manifestaciones clinicas. Metodos Estudio transversal comparativo de pacientes con PAN y 20 controles (10 con poliangitis microscopica [PAM] y 10 con enfermedad de Behcet [EB]). Se evaluaron variables demograficas, clinicas, serologicas y tratamiento; indices de pronostico, actividad y dano. Se determinaron anticuerpos aPS/PT, anticardiolipina (aCL), anti-beta 2 glicoproteina 1 (anti-B2GP1) y anticoagulante lupico (AL). Resultados Fueron incluidos 14 pacientes con PAN, 11 (79%) mujeres, con duracion de la enfermedad de 207 meses, y principalmente enfermedad inactiva. Solo un paciente con PAN y uno con EB fueron positivos para aPS/PT IgG. El anticuerpo antifosfolipido mas frecuente fue AL. Un paciente con PAM y uno con EB fueron positivos para aCL IgM; uno con PAM para anti-B2GP1 IgG, uno con PAN para anti-B2GP1 IgM. Conclusiones Los anticuerpos aPS/PT son infrecuentes en pacientes con PAN inactiva de larga evolucion.