Desarrollo de un método eficiente para la micropropagación de orégano

MultipleLippia graveolensu oregano mexicano, es una planta de importancia economica y la recoleccion del follaje se realiza principalmente de poblaciones naturales. La micropropagacion propone una alternativa para la produccion de material, con alta calidad fitosanitaria y propagacion en menor tiempo de individuos seleccionados por sus caracteristicas de valor comercial. El objetivo de este trabajo fue establecer un protocolo para la propagacion in vitrode Lippia graveolens. La investigacion se realizo en el ano 2018-2019. El establecimiento se logro con segmentos nodales en medio basal MS,en esta etapa se recupero 57.32% de explantes axenicos. Para la etapa de propagacion se adiciono al medio MS cuatro concentraciones (0, 1, 2y 3 mg L-1) debencilaminopurina (6-BAP), se evaluo numero de brotes y altura de plantula,los mejores resultados en la multiplicacion se lograron con 3 mg L-1de 6-BAP, obteniendose 40.35 brotes por explante. La longitud de brote fue mayor en los tratamientos sin reguladores de crecimiento. Para el enraizamiento, se ensayo contres concentraciones (0, 0.1, 0.3 y 0.5 mg L-1) de auxinas(acidoindol acetico y acido indol butirico) y se evaluo el porcentaje de enraizamiento y la longitud de la raiz obteniendose igual resultado con y sin reguladores auxinicos. En la fase de aclimatacion se evaluo el fotoperiodo (16h y 24h) con y sinmicorrizas(Glomus intraradicens). El mejor tratamiento se obtuvo con 24h luz y con adicion de micorrizas con un 86.11% de supervivencia EnglishLippia graveolens,or Mexican oregano, is a plant of economic importance and thecollection of foliage ismainlycarried out from natural populations.Micropropagation proposes an alternative to producematerial, with high phytosanitary quality and propagation in less time of individuals selected for their characteristics of commercial value. The objective of this work was to establish a protocol for the in vitropropagationof Lippia graveolens.The research was conducted in 2018-2019. The establishment was achieved with nodal segments in basal medium (MS),at this stage 57.32% of axenic explants were recovered. For the propagation stage four concentrations (0, 1, 2 and 3 mg L-1) of benzylaminopurine(6-BAP) were addedto the MS medium,the number of shoots and height of theplan were evaluated,the best results in multiplication were achieved with 3 mg L-1of 6-BAP, obtaining 40.35 shootsper explant. The length of the shootwas longer in treatments without growth regulators. For rooting,it was tested withthree concentrations (0, 0.1, 0.3 and 0.5 mg L-1)of auxins (indole acetic acid and indole butyric acid) and the rooting percentage and root length were evaluated, obtaining the same result with and without auxin regulators. In the acclimatization phase, photoperiod (16h and24h) wasevaluatedwith and without mycorrhizas (Glomus intraradicens). The best treatment was obtained with 24 h light andthe addition of mycorrhizas with 86.11% survival