Verfahren zur herstellung von arylcarboxamiden

Verfahren zur Herstellung von Arylcarboxamiden der Formel (I) wobei Ar = ein- bis dreifach substituierter Phenyl-, Pyridyl- oder Pyrazolylring, wobei die Substituenten ausgewahlt sind aus Halogen, C 1 -C 4 -AIkyl und C 1 -C 4 -Halogenalkyl; M = Thienyl oder Phenyl, das einen Halogensubstituenten tragen kann; Q = direkte Bindung, Cyclopropylen, annellierter Bicyclo[2.2.1 ]heptan- oder BicycIo[2.2.1 ]hepten-Ring; R 1 = Wasserstoff, Halogen, C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 4 -AIkOXy, Ci-C4-Halogenalkoxy, ein- bis dreifach substituiertes Phenyl, wobei die Substituenten ausgewahlt sind aus Halogen und Trifluormethylthio, oder Cyclopropyl; durch Umsetzung eines Saurechlorids der Formel (II) mit einem Arylamin (III) in einem geeigneten nicht-wassrigen Losungsmittel, wobei man in Abwesenheit einer Hilfsbase a) das Saurechlorid (II) vorlegt, b) einen Druck von 0 bis 700 mbar einstellt, c) das Arylamin (III) in etwa stochiometrischer Menge zudosiert und d) das Wertprodukt isoliert.