Preliminary clinical study of accomodative intraocular lens 1CU

目的 评估1CU可调节人工晶体的安全性、有效性.方法 23例(30只眼)老年性白内障患者行超声乳化手术并植入1CU可调节人工晶体,另外26例(35只眼)植入AR40e人工晶体.观察患者术后的裸眼远近视力、矫正远近视力、最佳矫正远视力下的近视力、调节幅度及手术并发症.结果随访3个月,两组的裸眼远视力、矫正远视力、矫正近视力差异无显著意义(χ2＝1.626、1.490、0.136,P＞0.05),1CU组的裸眼近视力和最佳矫正远视力下的近视力好于AR40e组(χ2＝7.987,8.126,P＜0.05).动态检影法测得调节幅度1CU组(2.58±0.37)D大于AR40e组(1.46±0.25)D(t=14.334,P＜0.001).前房深度法测得调节幅度1CU组(1.22±0.38)D大于AR40e组(0.45±0.25)D(t=9.711,P＜0.001).结论 1CU可调节人工晶体是安全有效的,能使白内障患者术后获得一定的调节力,提供良好的远近视力.但其远期效果还需更大样本、更长时间的研究。