胰腺癌bcl-xL、cyclin D1的表达及其与STAT3的相互关系

目的：探讨凋亡抑制基因bcl-xL、细胞周期蛋白（cyclin）D1在胰腺癌组织中的表达情况及其与活化的信号传导和转录激活因子-3（phosphorylated signal transducer and activator of transcription-3，PSTAT3）、胰腺癌临床病理特征的相互关系。方法：采用免疫组织化学检测了41例胰腺癌组织和20例正常胰腺组织中PSTAT3、bcl-xL、cvclin D1、Ki67的蛋白表达，用TUNEL法检测41例胰腺癌组织中的凋亡指数（Al）。结果：胰腺癌组织中PsTAT3、bcl-xL和cyclin D1蛋白的表达分别为70．7％（29例）、87．8％（36例）、61．0％（25例），明显高于正常胰腺组织。bcl-xL、cvclin D1蛋白的表达与PSTAT3的表达均呈正相关（P〈0．05），PSTAT3的表达与胰腺癌的临床分期、淋巴结转移、肿瘤细胞增殖指数（PI）、AI密切相关（P〈0．05）。结论：胰腺癌组织中bcl-xL、cyclin D1的过度表达与PSTAT3密切相关，STAT3信号通路在胰腺癌的增殖凋亡过程中起重要作用。