Amelogénesis imperfecta: descripción de un caso clínico

Se examino una familia de 5 miembros, 4 de ellos con alteraciones del esmalte, el cual se observo de specto socavado, exhibiendose cambios de coloracion que variaron del blanco opaco al blanco amarillento. El estudio genetico revelo transmision hereditaria en forma autosomica dominante con penetracion completa y expresividad variable, lo que se refleja en forma, numero, extension y profundidad de las zonas afectadas. De acuerdo a la clasificacion de Shields este caso clinico correspondio al tipo IV de amelogenesis imperfecta