Derives diaryle acide en tant que ligands se fixant sur le recepteur ppar

L'invention concerne l'utilisation de derives diaryle acide representes par la formule (I) et de compositions pharmaceutiques comprenant ces derives, en tant que ligands se fixant sur le recepteur PPAR. Ces ligands se fixant sur le recepteur PPAR sont utiles en tant qu'agonistes ou antagonistes du recepteur PPAR. Dans cette formule, (a) et (b) sont independamment l'un de l'autre aryle, arylcycloalcenyle condense, arylcycloalkyle condense, arylheterocyclenyle condense, arylheterocyclyle condense, heteroaryle, heteroarylcycloalcenyle condense, heteroarylcycloalkyle condense, heteroarylheterocyclenyle condense, ou heteroarylheterocyclyle condense ; A est O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR13-, -C(O)-, -N(R14)C(O)-, -C(O)N(R15)-,-N(R14)C(O)N(R15)-, -C(R14)=N, (c), (d), (e), une liaison chimique, (f), ou (g) ; B est O-, -S-, -NR19-, une liaison chimique, -C(O)-, N(R20)C(O)-, ou -C(O)N(R20)- ; Z est R21O2C-, R21OC-, cyclo-imide, -CN, R21O2SHNCO-, R21O2SHN-, (R21)2NCO-, R21O-2,4-thiazolidinedionyle, ou tetrazolyle.