同步化羊水细胞传代培养在产前诊断中的应用

目的 探讨应用旧培养基内同步化羊水细胞（M期细胞）传代培养其细胞基数达到多少为最佳的培养方法以及旧培养基在4℃冰箱内的存放期限。方法对照组141份，每例接种2瓶，仅作原代培养。实验组140份，采用原代培养联合旧培养基内M期细胞传代培养及4~C冰箱储备种细胞的方法。结果羊水细胞培养成功率由92．2％（对照组）提高到100％（实验组），两者间的差异有统计学意义（x2=11．367，P〈O．01）；对照组原代培养原位制片获得的细胞克隆数（13．35±6．38）与实验组原代培养原位制片获得的细胞克隆数（25．31±6．68）比较，两者差异无统计学意义（P〉0．01）。实验组原位制片获得的细胞克隆数（25．31±6．68）与1：2传代培养原位制片获得的克隆数（90．68±8．41）比较，两者之间的差异有统计学意义（P〈0．01）；对照组与实验组获得的可分析分裂相数比较，两者之间的差异有统计学意义（x2=140．063，P〈0．01）；旧培养基4＂C冰箱保存2～12天后分离其内细胞传代培养同样可获得满意效果。结论旧培养基内M期细胞的再利用可获得较多的有效分裂相，提高了培养成功率，保留了原代培养原位制片羊水细胞克隆的完整性，有利于核型分析时真假嵌合体的鉴定，保证了分析结果的可靠性，确保了一次性穿刺即可达到羊水细胞培养成功的效果。