日本血吸虫重组质粒pET32α-Sj32的构建及其在大肠埃希菌BL21（DE3）中的表达

目的 构建日本血吸虫重组质粒pET32α-Sj32,研究该质粒在大肠埃希菌BL21（DE3）中的表达.方法 超声粉碎日本血吸虫成虫,提取总RNA,通过RT-PCR扩增Sj32抗原编码基因,克隆至原核表达载体pET32α（＋）,构建重组质粒pET32α-Sj32,转化大肠埃希菌BL21（DE3）,经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IPTG）诱导表达后用SDS-PAGE和Western blot对表达产物进行分析和鉴定.结果 RT-PCR扩增出1 270 bp的Sj32基因;双酶切和PCR鉴定证实Sj32基因成功插入pET32α中,SDS-PAGE分析显示表达产物为分子质量单位约为55 ku的重组蛋白,与预期结果一致,表达的蛋白约占菌体总蛋白的23%;Western blot鉴定重组蛋白能被日本血吸虫感染的兔血清识别.结论 成功构建了日本血吸虫重组质粒pET32α-Sj32,该质粒在大肠埃希菌BL21中获得了高效融合表达,表达的融合蛋白具有特异的抗原性.