Nouveaux dérivés d'aminopyrimidine comme inhibiteurs de plk1

La presente invention porte sur un compose represente par la Formule [I] : ou sur un sel ou ester pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, formule dans laquelle R1 et R2, qui peuvent etre identiques ou differents, representent chacun un atome d'hydrogene, un atome d'halogene, un groupe alkyle inferieur qui peut etre substitue ou un groupe cyclopropyle ; R3 et R4, qui peuvent etre identiques ou differents, representent chacun un atome d'hydrogene, un groupe alkyle inferieur substitue par NRaRb, un groupe heterocyclique aliphatique a 4 a 6 chainons, un groupe alkyle inferieur substitue par un groupe heterocyclique aliphatique a 4 a 6 chainons, un groupe heterocyclique aromatique a 5 ou 6 chainons ou un groupe alkyle inferieur substitue par un groupe heterocyclique aromatique a 5 ou 6 chainons ; et R5 est atome d'hydrogene, un groupe cyano, un atome d'halogene ou un groupe alkyle inferieur.