Remissão de retículo-histiocitose multicêntrica com terapia combinada com infliximabe

A reticulo-histiocitose multicentrica e doenca sistemica rara e de etiologia desconhecida. Caracterizase por poliartrite simetrica, que pode evoluir para artrite mutilante, e por lesoes papulonodulares na pele e nas mucosas. O diagnostico definitivo e histopatologico. Em aproximadamente um terco dos casos de reticulo-histiocitose multicentrica em adultos, observa-se associacao com malignidade. Ainda nao foi estabelecida uma terapia-padrao. Descreve-se o caso de mulher de 46 anos com quadro clinico caracteristico de reticulo-histiocitose multicentrica. Realizou-se tratamento inovador a base de infliximabe, obtendo-se otimos resultados.(AU) Multicentric reticulohistiocytosis is an extremely rare systemic disorder of unknown etiology. It is characterized by a severe symmetric polyarthritis which can progresses to a mutilant arthritis and papulonodular skin and mucosal lesions. The diagnostic of multicentric reticulo histiocytosis is histopathologic. Approximately one-third of the adults patients have association with malignancies. There is no uniform treatment regimen for multicentric reticulohistiocytosis. We present a case of a 46-year woman with a classical clinical picture of multicentric reticulohistiocytosis. The patient received treatment with biological immunemodulators with marked results.(AU)