恶性造血细胞中P-gp 170表达的比较研究

目的：通过研究恶性造血细胞中P-糖蛋白（P-gP）170的表达，为骨髓增生异常综合征（MDS）治疗提供P-gp 170低表达的体外细胞株模型。方法：用含0．1mmol·L^-1阿霉素的RPMI1640分别培养MDS细胞株MUTZ—1和多药耐药（MDR）红白血病细胞株K562／A02。用MTT法检测细胞的增殖抑制作用，光镜和电镜技术分别观察与阿霉素共同培养后的MUTZ-1细胞和K562／A02细胞形态和超微结构，流式细胞仪分别测定MUTZ—1细胞和K562／A02细胞P—gp 170表达水平。结果：O．1mmol·L^-1阿霉素对MUTZ—1细胞增殖呈时间依赖性抑制作用，而对K562／A02细胞的增殖没有影响；MUTZ—1细胞出现典型的凋亡形态学改变，K562／A02细胞表面呈现出许多长的微绒毛和许多微孔；K562／A02细胞与MUTZ—1细胞相比高表达P—gp 170。结论：P—gp 170在恶性造血细胞中表达有显著性差异，P—gp 170低表达的MUTZ—1细胞株可用于MDS治疗的体外研究模型，P—gp 170高表达的K562／A02细胞株可用于MDR逆转的体外研究模型。