항암제를 함유한 키토산 코팅 리포솜과 DNA 복합체의 제조

암의 효과적인 치료를 위해 항암제과 치료용 유전자를 동시에 적용하는 요법이 개발되고 있다. 항암제를 함유한 음이온성 리포솜의 표면을 다가 양이온성 고분자인 키토산으로 개질하여 녹색 형광 단백질을 발현하는 plasmid DNA(pcDNA-GFP)와 복합체를 제조하고 세포이입을 검색하였다. 항암제 함유 리포솜 입자의 크기는 120 nm, 표면전하는 0 mV의 값을 나타내었다. DPPA의 첨가에 의해 리포솜 입자의 크기는 170 nm로 증가하였고 표면전하는 -50 mV의 값을 나타내었다. 리포솜 내부에 항암제인 doxorubicin의 로딩율은 DPPA의 양에 의존하지 않았다. 리포솜을 키토산으로 표면개질한 결과, 리포솜의 크기는 220 nm로 증가하였고 표면 전하는 +30 mV의 값을 나타내었다. DNA와 리포솜 복합체형성을 gel retardation assay와 ethidium bromide(EtBr)에 의한 형광강도 측정으로 확인한 결과 DNA와 리포솜 복합체형성의 최적 비율은 0.5-1.0(v/v)이었다. 자궁암 세포주인 HeLa세포를 이용하여 리포솜-DNA 복합체의 세포이입을 형광 현미경으로 관찰한 결과, DNA만으로는 세포이입이 이루어지지 않는 것에 반하여 리포솜-DNA 복합체는 녹색 형광 단백질이 발현되어 효율적으로 세포이입이 이루어짐을 확인하였다.