凝血酶原基因 G20210A 突变与脑静脉系统血栓发病风险关系的 Meta 分析

目的 系统评价凝血酶原基因 G20210A 突变与脑静脉系统血栓发病风险之间的相关性。 方法 计算机检索 PubMed、Springer、Google Scholar、The Cochrane Library（2016 年 1 期）、CNKI、WanFang Data 和 CBM 数据库，搜集凝血酶原基因 G20210A 突变与脑静脉系统血栓发病风险相关性的研究，检索时限均为从建库至 2016 年 1 月。由 2 位评价员独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后，采用 RevMan 5.3 和 Stata 12.0 软件进行 Meta 分析。 结果 共纳入 26 个病例-对照研究，包括 1 361 例脑静脉系统血栓患者和 6 323 例对照人群。Meta 分析结果显示：凝血酶原基因 G20210A 突变会显著增加脑静脉系统血栓的发病风险[OR=4.56，95% CI（3.51，5.93），P<0.000 01]。敏感性分析提示研究结果稳定；发表偏倚检测未发现发表偏倚。亚组分析结果提示，凝血酶原基因 G20210A 突变能显著增加成人脑静脉系统血栓发病风险[OR=5.02，95% CI（3.81，6.60），P<0.000 01]，但其与儿童脑静脉系统血栓发病风险无明显相关性[OR=1.99，95% CI（0.83，4.79），P=0.12]。 结论 凝血酶原基因 G20210A 突变能显著增加脑静脉系统血栓的发病风险。受纳入研究数量和质量的限制，上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。