Pyridyl-n-(1,3,4)-thiadiazol-2-yl-benzènesulfonamides cycliques, leurs procédés de préparation et leur utilisation comme produits pharmaceutiques

L'invention porte sur des N-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl-benzenesulfonamides cycliques et sur leurs sels physiologiquement acceptables et derives physiologiquement fonctionnels montrant une activite agoniste de PPARdelta ou PPARdelta et PPARgamma. On decrit des composes representes par la Formule (I), dans laquelle les radicaux sont tels que definis, et leurs sels physiologiquement acceptables et des procedes permettant de les preparer. Les composes sont appropries pour le traitement et/ou la prevention de troubles du metabolisme des acides gras et de troubles de l'utilisation du glucose ainsi que de troubles dans lesquels la resistance a l'insuline est mise en jeu et de la demyelinisation et d'autres troubles neurodegeneratifs du systeme nerveux central et peripherique.