Implications des harpines HrpNea et HrpWea, protéines de pathogénie de la bactérie Erwinia amylovora dans les étapes précoces d'interaction avec la cellule végétale

Les harpines sont des effecteurs proteiques secretes par le systeme de secretion de type III de certaines bacteries phytopathogenes. L'objectif des travaux presentes dans cette these fut d'etudier l'implication des harpines HrpNea et HrpWea dans l'interaction entre Erwinia amylovora et la cellule vegetale. Dans un premier temps, nous avons travaille avec des cellules en suspension d'Arabidopsis thaliana, plante non-hote d'E. Amylovora (situation incompatible). Sur ce modele, l'inhibition des canaux anioniques est un evenement precoce determinant conduisant a la mort cellulaire en reponse a HrpNea. Nous nous sommes ensuite interesses aux effets de HrpWea, l'autre harpine d'E. Amylovora. Nos resultats montrent que HrpWea est une harpine dont les effets sur la mort cellulaire sont doubles. A 200 nM, HrpWea induit la mort tandis qu'a 0,2 nM, HrpWea est capable d'inhiber la mort cellulaire induite par la harpine HrpNea. La modulation des canaux anioniques apparait aussi comme un evenement determinant de l'effet " protecteur " de HrpWea. Plus largement, ces resultats suggerent que HrpWea peut etre consideree comme un inhibiteur des reactions de defense de la cellule vegetale. Enfin, nous avons etudie les effets de HrpNea chez un modele cellulaire hote (situation compatible), les cellules en suspension de pommier. Nous avons montre que les reponses induites par HrpNea en contexte hote et en contexte non-hote sont differentes, ce qui explique vraisemblablement le fait qu'HrpNea n'induit pas la mort chez ses plantes hotes. Considerees dans leur ensemble, ces donnees ont permis d'ameliorer la comprehension de l'implication des harpines d'E. Amylovora dans la pathogenie et la reponse hypersensible induites par cette bacterie. D'une facon plus generale, ils ont aussi permis d'apporter de nouvelles informations quant au role des canaux ioniques dans les phenomenes de mort cellulaire programmee.